Prozessexperte in der Ocular Device Unit (m/w/d) (EB) - KAU

Kaiseraugst
NEU
  • 15.05.2025
  • 100%
  • Mitarbeiter
  • Temporär

Prozessexperte in der Ocular Device Unit (m/w/d) (EB) - KAU

Für unsere Kunden, in Kaiseraugst  suchen wir für einen längerfristigen temporären Einsatz über Gi Group eine*n

Prozessexperte in der Ocular Device Unit (m/w/d) (EB) - KAU

Beschreibung:

Mit seinen 1400 Mitarbeitenden stellt das Produktionszentrum Kaiseraugst (PTGA) die ununterbrochene Patientenversorgung mit qualitativ hochwertigen Medikamenten sicher. PTGA steht für die höchsten Standards der pharmazeutischen Herstellung, das grösste, innovativste Verpackungszentrum der Roche und die Versorgung von mehr als 120 Ländern. In diesem Produktionsbereich werden Medikamente hergestellt, die dem Patienten intravitreal (in den Augapfel) appliziert werden. Es handelt sich dabei um Fertigspritzen, die etikettiert, zu einem Device Combination Product assembliert und verblistert werden.

Der ideale Kandidat:

Eine positiv denkende, integre und selbstreflektierende Persönlichkeit mit starken Teamfähigkeiten. Die Person bringt eine offene und kollaborative Einstellung mit, übernimmt Verantwortung, geht auch in schwierigen Situationen voraus und lebt eine offene Speak-Up und Fehlerkultur. Zudem hat sie eine starke Passion für kontinuierliche Verbesserung und trägt mit gezieltem und authentischem Coaching zur Stärkung des Teamgefüges bei.

Aufgaben & Verantwortlichkeiten:

  • Bedienung der Anlagen zur Assemblierung und Verblisterung von Spritzen unter Reinraumbedingungen (Zone C und D)
  • Training von neuen Kollegen/Kolleginnen
  • Inspektion der gefertigten Blister auf potentielle Fehlerbilder
  • Reinigung und Instandhaltung von Maschinen, Geräten und Räumlichkeiten
  • Durchführung von In-Prozesskontrollen
  • Durchführung von Umrüsttätigkeiten wie die Umstellung/Changeover einzelner Maschinen und/oder Formatwechsel
  • GMP-konforme Dokumentation mittels elektronischen Systeme

Must Haves:

  • Abgeschlossene Berufsausbildung als Pharma- oder Chemietechnologe oder vergleichbare Ausbildung (Pharma/Technik/Mechanik)
  • Min. 2 Jahre Erfahrung in der Herstellung steriler Arzneimittel
  • Erfahrung im GMP (Good Manufacturing Practice)-Umfeld (Arbeiten/Dokumentation)
  • Bereitschaft in einem vollkontinuierlichen Schicht-Modell (6/4 - Schicht) zu arbeiten
  • Gute Sehstärke (Sehtest erforderlich)
  • Flexibilität, Teamgeist, ausgeprägtes Verantwortungsbewusstsein, exakte Arbeitsweise und Zuverlässigkeit auch unter zeitlicher Belastung
  • Freude an praktischen Arbeiten
  • Gutes technisches Verständnis im Umgang mit Produktionsanlagen
  • Fliessende Deutsch-Kenntnisse in Wort und Schrift

Nice to Haves:

  • Hohe Teamfähigkeit und Lösungsorientierung sowie kollaborative Arbeitsweise
  • Fähigkeit und Offenheit, die Chancen und Vorteile von Veränderungen zu erkennen und zu leben
  • Teamorientierte und unternehmerische Denkweise mit Blick auf stete Verbesserung der Prozesse
  • Fähigkeit, in einem sich ständig verändernden Umfeld konstante Leistung auf hohem Niveau zu erbringen
  • Routinierter Umgang mit IT-Systemen (z.B. Google-Anwendungen sowie MES)

Für weitere Informationen steht Ihnen gerne Ihr GI-Recruiter, Herr Philipp Kleinbruckner, unter 0041 62 312 46 89 zur Verfügung.

Kontakt

Philipp Kleinbruckner
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