

Quality Control Analyst (m/f/d) (EW) - BS
Manpower SA
- 30.10.2025
- 80 - 100%
- Mitarbeiter
- Temporär
Quality Control Analyst (m/f/d) (EW) - BS
Werden Sie Teil unseres Netzwerks und nutzen Sie die unzähligen Möglichkeiten! ManpowerGroup ist der weltweit führende Anbieter von Lösungen für Arbeitskräfte. Mit unseren drei Marken - Manpower, Experis und Talent Solutions - unterstützen wir Unternehmen aus verschiedenen Branchen bei ihren Rekrutierungsbedürfnissen. Seit 75 Jahren sind wir in über 75 Ländern tätig und helfen unseren Kunden in der Schweiz erfolgreich, ihre Ziele zu erreichen und ihre Projekte umzusetzen.
Wir suchen eine:n Quality Control Analyst (m/f/d) (EW) - BS
Hintergrund:
Zur Unterstützung des neu gegründeten Teams "QC Digital Backbone - Master Data Management" sucht die Abteilung Unit QC Master Data (MMQIAB8R) eine engagierte und erfahrene Person als QC Analyst (m/f/d).
Die ideale Kandidatin oder der ideale Kandidat verfügt über eine abgeschlossene Berufsausbildung mit mehrjähriger Erfahrung oder einen Bachelor- bzw. Masterabschluss. Vorausgesetzt werden mindestens drei Jahre Berufspraxis im Bereich Quality Control sowie fundierte Kenntnisse im Umgang mit LIMS-Systemen, vorzugsweise LabWare.
Allgemeine Informationen:
Startdatum: ab sofort
Dauer der Anstellung: 2 Jahre
Verlängerung: sehr wahrscheinlich
Max. Stundenansatz: 90.00 CHF
Arbeitsort: Kaiseraugst
Pensum: 100 %
Homeoffice: möglich, bis zu 2 Tage pro Woche
Teamgröße: 9 Personen
Hiring Manager: Anikó Lange-Jansen
Department: MMQIAB8R - Unit QC Master Data
Arbeitszeit: Standard
Zugang zu Roche-Produkten / GMP-Umfeld: Ja
Aufgaben und Verantwortlichkeiten:
Erstellung und Pflege lokaler sowie, falls erforderlich, globaler Masterdaten im jeweiligen Verantwortungsbereich/System unter Beachtung der GxP-Vorgaben
Sicherstellung einer qualitativ und quantitativ einwandfreien sowie termingerechten Ausführung der Aufgaben in den zugewiesenen Systemen (Single LIMS, Aspire & Speca)
Unterstützung der genutzten Systeme inklusive Incident Management, Dokumentation und Reporting
Übernahme einer Beratungsfunktion durch fundierte System- und Prozessexpertise
Teilnahme an Audits und Selbstinspektionen
Anforderungen / Must Haves:
Abgeschlossene Ausbildung mit langjähriger Berufserfahrung oder Studium (BSc./MSc.) im biotechnologischen oder pharmazeutischen Bereich
Mehrjährige Erfahrung im Umgang mit LIMS-Systemen, idealerweise LabWare *****
Mindestens 3 Jahre Erfahrung im Bereich Quality Control *****
Mindestens 3 Jahre Erfahrung in einem GMP-regulierten Umfeld *****
Sicherer Umgang mit gängigen IT-Systemen der Pharmaindustrie *****
Fliessende Deutschkenntnisse, Englischkenntnisse von Vorteil
Teamorientierte Persönlichkeit mit ausgeprägten Kommunikationsfähigkeiten
Hohes Qualitätsbewusstsein sowie eine selbstständige, zielorientierte und durchsetzungsstarke Arbeitsweise
Unzufrieden, unterfordert oder bestrebt, Neues zu entdecken?
Worauf wartest Du? Bewirb Dich jetzt, entfalte Dein Potential und strebe nach mehr Zufriedenheit im Beruf.
Ich stehe Dir mit meiner Expertise zur Seite und begleite Dich durch den gesamten Bewerbungsprozess. Ich freue mich, Dich kennenzulernen und bin gespannt auf Deine Geschichte!
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