Quality Engineer (extended scope) (m/w/d)

H&T PRESSPART ist Teil der Heitkamp & Thumann Group. An über 15 Standorten in 9 Ländern sind mehr als 1800 Mitarbeitende für die Unternehmensgruppe im Familienbesitz tätig. H&T PRESSPART belegt eine führende Position auf dem Weltmarkt für Metall- und Kunststoffkomponenten zur medikamentösen Behandlung von Atemwegserkrankungen. 

Zur Verstärkung unseres Management-Teams suchen wir eine dynamische und erfahrene Persönlichkeit als Head of Production (m/w/d).

Ihre Aufgaben:

• Review, Freigabe (mit CofA- & CofC-Erstellung) und Archivierung der Endprodukte-Herstelldokumentation zur Sicherstellung der GxP wie der Kundenvorgaben
• Bearbeiten, managen und schliessen termingerecht Produkt-spezifischen Nicht-Konformitäten (NC, Complaint, SCARs oder CAPA) wie Änderungen (Change Control) ab
• Unterstützung in Root-Cause-Analysen anhand anwendbarer Methoden wie 5W, Ishikawa, Kepner-Tregoe und weitere
• Führen das Quality-Board im Bereich Ihrer verantwortlichen Nicht-Konformitäten und stellen die termingerechte Abarbeitung wie der Ressourcenbedarf sicher
• Sie dokumentieren und archivieren Ihre verantwortlichen Nicht-Konformitäten wie die Freigaben der Herstelldokumentationen entsprechend nach GDocP und stellen zu jedem Zeitpunkt die Aktualität dieser Dossiers sicher
• Sie unterstützen in den einzelnen Projekt-Phasen (Dokumenten-Erstellung, Koordination, etc.) das Engineering und in Qualitäts-Themen (GxP, NC und M4DI) die Produktion
• Sie stehen in regelmässigen Abständen mit Ihren zugewiesenen internen wie externen Kunden in Kontakt, besprechen qualitätsbezogene Produkt- wie Projekt-Themen
• Aktualisieren, Reviewen der Risiko-Management-Akte (d & pFMEA wie deren Berichte) anhand der anwendbaren Passagen der ISO 14971 durch
• Sie führen stellvertretend folgende Tätigkeiten durch:
  • Führen Gemba-Walks durch mit Fokus auf Data Integrity, um die ALCOA+ Vorgaben entsprechend sicherzustellen
  • Erstellen Qualifizierungs-, Validierungs-Pläne nach GMP, Annex 11 & 15 wie GAMP5, begleiten die Umsetzung und erstellen die entsprechenden Berichte dazu
  • Überwachen die Reinräume anhand des GMP-Monitorings und halten das Qualitätsmanagementsystem (QMS) nach ISO 13485 stehts akkurat und aktuell

Ihr Profil:

• 3 bis 5 Jahre Berufserfahrung als Quality Engineer oder vergleichbaren Positionen, wie z.B. Quality-System-Engineer oder Validation Engineer
• Sie verfügen über einen Hochschulabschluss im Ingenieurwesen oder haben eine technische Berufsausbildung und haben sich im Qualitätswesen weitergebildet
• Arbeiten gerne im GMP-Umfeld und versteht es bestens nach GDocP zu dokumentieren
• Sind eine akribische, methodische wie flexible Persönlichkeit und agieren als Vorbildfunktion
• Sind vertraut Begehungen unter Reinraum-Bedingungen (ISO 7 & ISO 8) durchzuführen
• Haben einen technischen Background, idealerweise Erfahrungen im Spritzguss- wie Assembly-Bereich und wenden gerne Methoden wie z.B.: 5W, Ishikawa, Kepner-Tregoe, etc. an
• Sind versiert im Umgang mit Microsoft-Office Tools
• Verhandlungssicheres Deutsch und Englisch

Was bieten wir Ihnen:

• Direkter Einstieg in ein führendes internationales, mittelständisches Industrieunternehmen
• Die Möglichkeit, Ihr Know-how in vielseitigen und anspruchsvollen Aufgaben einzubringen und unsere Strategie sowie unser Produktportfolio aktiv mitzugestalten
• Spannende nationale und internationale Entwicklungsmöglichkeiten
• Laufende Chancen zur persönlichen Weiterentwicklung durch interne und externe Schulungen
• Unbefristeter Arbeitsvertrag
• Attraktives Gehalts- und Leistungspaket
• Hohe Flexibilität in Bezug auf Bürostandorte und Homeoffice-Optionen
• Jährlich mindestens 25 Tage Ferien