CAPA Manager 100%

Die SCHILLER AG ist eine international führende Medtech-Unternehmung im Bereich der Herz- und Lungen-Diagnostik, Patientenüberwachung, Defibrillation, Rettungsmedizin sowie Softwarelösungen für die Medizinbranche. Unsere in der Schweiz entwickelten und gefertigten Produkte werden weltweit erfolgreich in Kliniken und Arztpraxen wie auch von Rettungsgesellschaften eingesetzt.

Zur Verstärkung unseres Teams in der Abteilung Quality Assurance suchen wir per sofort eine motivierte Persönlichkeit als

In dieser Position bist Du verantwortlich für die Überwachung des Corrective and Preventive Action (CAPA) Prozesses in unserem Unternehmen und stellst sicher, dass alle Aktivitäten im Einklang mit geltenden Anforderungen (z. B. FDA, ISO 13485, MDR) sowie mit dem internen Qualitätssystem stehen. In dieser Schlüsselrolle führst Du funktionsübergreifende Untersuchungen, Ursachenanalysen und Massnahmenpläne zur Behebung systemischer Probleme durch – mit dem Ziel einer nachhaltigen Qualitätsverbesserung.

Deine Aufgaben

• Eigenverantwortliche Steuerung des CAPA-Prozesses
• Sicherstellung der Compliance der CAPA-Dokumentation mit internen Abläufen und regulatorischen Vorgaben
• Durchführung von Ursachenanalysen (z. B. 5-Why, 5M)
• Termingerechte Umsetzung und Abschluss aller CAPAs sowie Verifizierung der Wirksamkeit
• Regelmässige Berichterstattung an die Geschäftsleitung über den Status laufender CAPAs
• Durchführung interner Schulungen zum CAPA-Prozess
• Zusammenarbeit mit verschiedenen Abteilungen zur Umsetzung und Nachverfolgung von Massnahmen
• Unterstützung bei internen und externen Audits sowie Inspektionen, einschliesslich der Folgemassnahmen
• Kontinuierliche Optimierung der CAPA-Prozesse hinsichtlich Effizienz und Wirksamkeit

Dein Profil

• Abgeschlossenes Studium im Bereich Engineering, Life Sciences, Qualitätsmanagement oder einer vergleichbaren Fachrichtung
• Mindestens 5 Jahre Berufserfahrung in der Qualitätssicherung, idealerweise in der Medizintechnikbranche
• Fundierte Kenntnisse relevanter regulatorischer Anforderungen (z. B. FDA 21 CFR Part 820, ISO 13485, EU MDR)
• Nachweisbare Erfahrung im Management von CAPA-Prozessen
• Sehr gute Kommunikationsfähigkeiten in Deutsch und Englisch (Wort und Schrift)
• Versiert im Umgang mit Qualitätssystem-Tools
• Ausgeprägte Projektmanagementfähigkeiten und strukturierte Arbeitsweise

Deine Perspektiven

Freue Dich auf eine spannende und abwechslungsreiche Herausforderung in einem dynamischen, internationalen Arbeitsumfeld. Dich erwartet eine professionelle, innovative und fördernde Arbeitsatmosphäre – eingebettet in die faszinierende Welt der Medizintechnik.

Bei uns gestaltest Du Deine Arbeitszeit flexibel, um Beruf und Privatleben bestmöglich zu vereinen. Wir unterstützen Deine berufliche Entwicklung aktiv, indem wir Dir Zugang zu Weiterbildungen und Fachkursen bieten. Zudem profitieren alle SCHILLER AG Mitarbeitende von einem umfassenden Angebot an Benefits.

Bewirb Dich jetzt unter: www.schiller.ch/de/karriere, SCHILLER AG, Patricia Luzi, Human Resources, Altgasse 68, 6341 Baar. Wir freuen uns, Dich kennenzulernen!

Für diese Position berücksichtigen wir nur Direktbewerbungen, danke für das Verständnis.