Process Engineer (Pharma / Biotech)
Agap2 - HIQ Consulting AG
- 13.01.2026
- 100%
- Employé
- Durée indéterminée
Depuis 2005, Agap2 est un acteur clé de l'ingénierie et du conseil opérationnel en Europe.
Présent en Suisse depuis 2009, nous opérons à travers 3 agences (Bâle, Lausanne, Zurich) et nous accompagnons nos clients dans la réalisation de leurs projets sur site aves nos ingénieurs.
Nous sommes le partenaire privilégié des industries pharmaceutiques, des biotechnologies, des fabricants de dispositifs médicaux, et des industriels dans le secteur de l'horlogerie et de la mécanique de précision.
Vous souhaitez être au cœur de l'action ? En rejoignant Agap2, vous devenez un expert qui accompagne nos clients sur leurs projets les plus ambitieux. Votre agilité et votre curiosité sont vos meilleurs atouts pour vous immerger dans des environnements de travail variés.
Process Engineer (Pharma / Biotech)
L'ingénieur procédés sera en charge de supporter nos clients, des sites de production pharmaceutiques à échelle commerciale dans le transfert, la validation et l’optimisation des procédés de fabrication.
Piloter ou contribuer aux activités de transfert de procédés vers le site de production.
Participer aux études de validation des procédés et au suivi des performances en routine.
Analyser et améliorer les procédés de fabrication afin d’optimiser qualité, robustesse et rendement.
Conduire des études techniques dans le cadre du remplacement ou de l’évolution d’équipements industriels.
Rédiger la documentation procédé : protocoles, rapports, instructions et dossiers techniques.
Apporter un support technique aux équipes de production lors des campagnes de fabrication.
Participer aux investigations, déviations et actions correctives/préventives (CAPA).
Travailler en interface avec les équipes Qualité, Maintenance, Validation et Industrialisation.
Diplôme d’ingénieur ou formation scientifique équivalente (procédés, chimie, biotechnologies, pharmacie).
3 ans minimum d'expérience en environnement pharmaceutique ou biopharmaceutique sous GMP.
Connaissance des activités de transfert, validation et amélioration de procédés industriels.
Aisance rédactionnelle et rigueur documentaire en francais & en anglais
- Nationalité suisse ou de l'UE, ou encore permis de travail suisse valide.
Nous vous remercions pour votre intérêt pour cette opportunité, notez que seuls les candidats sélectionnés pour un premier échange seront contactés.