emplois à

Verwaltung, Koordination und Nachverfolgung von Kundenreklamationen, internen Nichtkonformitäten und CAPA mit Ursachenanalyse und Kundenkommunikation
Erstellung, Überprüfung und Aktualisierung von Prozessen als Prozesseigner oder Prozessverantwortlicher
Planung, Durchführung und Dokumentation von internen, externen Kunden- und Lieferantenaudits inkl. Nachverfolgung von Maßnahmen
Begleitung des Lieferantenmanagementprozesses mit Fokus auf regulatorische Aspekte. Bewertung und Überwachung kritischer Lieferanten

Ihr Profil

Grundlegendes regulatorisches Fachwissen im Bereich der Medizinprodukte (MDR, harmonisierte Normen)
Erfahrung mit Arbeit in Qualitätsmanagementsystemen (ISO 9001, ISO 13485)
Erfahrung im Umgang und Koordination von Reklamationen, CAPA und Verbesserungen (Ursachenanalyse, kontinuierlicher Verbesserungsprozess)
Erfahrung mit Kommunikations- und Stakeholdermanagement (Behörden, Kunden, interne Schnittstellen)
Audit- und Prüfkompetenz (Planung, Durchführung, Dokumentation und Nachverfolgung von Audits)
Verhandlungssichere Deutschkenntnisse, sowie fachliche Englischkenntnisse (min. B2)
Durchsetzungsstarke PersönlichkeiI

June Racchi

Gi Life Sciences Basel

QA Associate (medical device) (w/m/d)