Über uns
swisscann tec AG ist ein lizenziertes Medizinalcannabis-Unternehmen mit Sitz im Technopark Zürich und einer hochmodernen Produktionsstätte in Glattfelden. Wir sind spezialisiert auf die Kultivierung und Herstellung von Cannabisblüten mit hohem Tetrahydrocannabinol (THC)-Gehalt, die für medizinische Zwecke verwendet werden.
Als GMP-zertifiziertes Unternehmen besitzen wir eine Herstellungsbewilligung von Swissmedic, die uns zur Verarbeitung von Cannabisblüten zu Arzneimitteln (GMP 1) und pharmazeutischen Wirkstoffen (GMP 2) berechtigt.
Wir suchen Dich
Als Leitung der Qualität und Verarbeitung GMP I und GMP II übernehmen Sie die Verantwortung für die Qualität und Herstellung von medizinischen Cannabisblüten als Wirkstoff (API, GMP II) und als fertiges Arzneimittel (GMP I).
Sie entwickeln bestehende Prozesse weiter, bauen neue Strukturen auf und führen ein qualifiziertes Team zur GMP-konformen Durchführung von Verarbeitung, Verpackung und Dokumentation.
Ihre Aufgaben
Systemverantwortung & Prozessführung
- Organisation, Weiterentwicklung und Ausbau der bestehenden GMP Prozesse
- Ausarbeitung und Implementierung von Prozessabläufen
- Erstellung und Pflege von SOP's und Schulungsmaterialien
- Abstimmung mit fvP, Produktionsleitung und externen Partnern
Teamleitung & Tagesgeschäft
- Steuerung der täglichen Verarbeitungstätigkeiten
- Führung, Einsatzplanung und Entwicklung des Teams
- Einsatzplanung, Aufgabenverteilung, Schulung und Leistungsbeurteilung
- Troubleshooting bei technischen Problemen (Waagen, Siegelgeräte, Etikettensysteme)
Qualität & Dokumentation
- Probenahme für Analysezertifikate und Versand von Proben an externe Labors
- Verantwortung für Batch-Dokumentation und Rückverfolgbarkeit
- Vorbereitung von Produktchargen für COA-Freigabe und Versand
- Zusammenarbeit mit fvP und QA: Freigabe von Chargen, Dokumentation, Inspektion
Schnittstellen & Logistikkoordination
- Koordination mit externem Lager und Versandpartnern
- Prüfung und Freigabe von Versandunterlagen (Lieferscheine, COAs, Etiketten)
- Sicherstellung der GDP-konformen Übergabe und Logistikprozesse
Ihr Profil
Fachlich
- Ausbildung oder Studium in Lebensmittel-/Pharmatechnik, Verfahrenstechnik, Biowissenschaften oder vergleichbar
- Erfahrung in GMP-konformer Verarbeitung von (pflanzlichen) APIs oder Arzneimitteln
- Führungserfahrung in einem regulierten Produktionsumfeld
- Technisches Verständnis für Produktionsausrüstung und kleinere Störungen
Persönlich
- Strukturiert, qualitätsbewusst und durchsetzungsfähig
- Führungspersönlichkeit mit Hands-on-Mentalität
- Kommunikationsstark, teamorientiert und belastbar
- Exakte, dokumentationssichere Arbeitsweise
- Eigeninitiative und effiziente Zielerfüllung
Wir bieten
- Schlüsselrolle in einem wachsenden, regulatorisch anspruchsvollen Zukunftsmarkt
- Gestaltungsspielraum für den Aufbau und die Optimierung pharmazeutischer Prozesse
- Interdisziplinäre Zusammenarbeit mit Produktion, Qualität, Logistik und Management
- Kollegiales Arbeitsumfeld mit kurzen Entscheidungswegen
- Weiterbildungsmöglichkeiten im GMP-Umfeld
- Eine Position mit großem Entwicklungspotenzial in einem stark wachsenden Unternehmen, in dem engagierte Persönlichkeiten mit Verantwortung viel bewegen können
Worauf Sie sich bei uns einlassen
Wir sind ein leistungsorientiertes, hochmotiviertes Team, das gemeinsam hart arbeitet,
Verantwortung übernimmt und jeden Tag das Beste gibt – nicht nur für höchste Qualitätsstandards, sondern auch für ein gemeinsames Ziel: Wir stellen sicheres und hochwertiges medizinisches Cannabis her, um Patient:innen zu
helfen, ein besseres Leben zu führen.
Unser GMP-zertifiziertes Umfeld erfordert Genauigkeit, Sorgfalt und echtes Commitment. Wir suchen echte Macher:innen, die diesen Anspruch teilen, mitdenken, anpacken und Teil eines engagierten Teams sein wollen, das gemeinsam etwas Sinnvolles bewegt.
Wenn Sie sich darin wiedererkennen, freuen wir uns auf Ihre Bewerbung!
Bewerbung
Bitte senden Sie Ihre vollständigen Unterlagen inkl. Foto und Motivationsschreiben an:
Frau Bigitta Ebnöther, brigitta.ebnöther@swisscanntec.ch
Betreff: Leitung Verarbeitung GMP 1 & GMP 2