Pour notre partenaire situé dans le canton de Genève, GI Life Sciences recherche un.e : Technicien.ne QC Chimie
Date d'entrée : immédiatement
Date de fin : 30.04.2026 (prolongation possible - remplacement maladie)
Votre mission :
En tant que Technicien.ne QC, vous assurez la réalisation des analyses de contrôle qualité chimique afin de garantir la conformité des matières premières, des produits en cours de fabrication, des produits finis et des utilités.
Vos responsabilités :
· Réceptionner les échantillons issus de la production, vérifier leur intégrité et assurer leur transfert au laboratoire CQ Chimie.
· Réaliser les analyses de contrôle qualité chimique conformément aux procédures en vigueur et dans les délais impartis (IPC, produits intermédiaires, produits finis, études de stabilité, validations de procédés ou de nettoyage, utilités).
· Enregistrer les données analytiques et garantir leur traçabilité.
· Assurer la vérification des données, le double contrôle des analyses, ainsi que la revue des préparations de réactifs et de standards.
· Statuer sur la validité des analyses et sur la conformité des résultats vis?à?vis des spécifications, critères d'acceptation et limites en vigueur.
· Renseigner les résultats dans les systèmes et documents associés (ERP, rapports d'analyses, documentation laboratoire).
· Assurer l'entretien, la calibration, la qualification et le bon fonctionnement des équipements de laboratoire.
· Participer aux activités quotidiennes du laboratoire : gestion des consommables, réactifs, nettoyage, rangement et élimination des déchets.
· Déclarer toute anomalie, résultat atypique, déviation ou non?conformité et participer aux investigations associées.
· Appliquer strictement les règles de sécurité, de santé et de protection de l'environnement.
Votre profil :
· CFC (ou équivalent) en techniques d'analyses chimiques, biochimiques, biotechnologiques ou contrôle des produits pharmaceutiques.
· Expérience confirmée en laboratoire de contrôle qualité (physico?chimie et/ou biochimie), idéalement en industrie pharmaceutique.
· Bonne connaissance des GMP et des exigences liées à l'intégrité des données.
· Maîtrise des outils informatiques bureautiques (Excel) ; la connaissance des systèmes LIMS, ERP ou logiciels analytiques est un atout.
· Français courant.